- ค้นหา BSI
- ตรวจสอบใบรับรอง
Suggested region and language based on your location
Your current region and language
This webinar will focus on medical devices with ancillary medicinal substance and the conformity assessment process and key requirements.
What is Article 117.
The process for DDC manufacturers.
Documentation requirements.
Output of the process.
Global Head of Medicinal and Biologics, BSI
Medicinal Technical Specialist, BSI
ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร