- ค้นหา BSI
- ตรวจสอบใบรับรอง
Suggested region and language based on your location
Your current region and language
Providing a summary of the (EU) 2023/607 content and clarification around what are the responsibilities of manufacturers.
The webinar will be useful to anyone involved in transitioning medical devices from the Directives (MDD/AIMDD) to the MDR in the EU.
EU 2023/607 and manufacturer’s responsibilities.
EU 2023/607 Non compliance NB Actions and consequences.
BSI implementation of EU 2023/607.
Process for transferring appropriate surveillance to BSI.
Regulatory Lead, BSI
ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร