- ค้นหา BSI
- ตรวจสอบใบรับรอง
Suggested region and language based on your location
Your current region and language
This webinar discusses technical documentation requirements under the EU Medical Device Regulation.
Active Implantable Medical Devices at BSI.
Technical documentation requirements under the EU Medical Device Regulation.
Obstacles for BSI as a Notified Body.
Evidence to support active implantable medical devices when submitting documents for application.
Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI
ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร