- ค้นหา BSI
- ตรวจสอบใบรับรอง
Suggested region and language based on your location
Your current region and language
For devices which incorporate an ancillary medicinal substance and fall under Rule 14 of EU 2017/745 (MDR)
Introduction to the Medicinal Dossier
Documentation requirements
Additional Guidance
ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร