• ค้นหา BSI
  • ตรวจสอบใบรับรอง
หน้าหลักของ BSI
ติดต่อเรา
Search Icon
กลับไปที่เมนู เลือกประเทศ/ภูมิภาค

ไม่พบประเทศ/ภูมิภาค

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    Submit
    Science, medicine and research, women in laboratory with laptop and equipment.
    • Brochure
      Medical Devices

    IVDR Amending Regulation (EU) 2024/1860 FAQs

    Guidance incorporating IVD manufacturer feedback on Amending Regulation 2024/1860 and IVDR transitional provisions implementation.

    Read the Brochure

    Guidance on IVDR transitional provisions

    Download the Q&A to find out more about:

    • IVDR transition cases & Article 110.

    • Confirmation letters.

    • QMS documentation requirements.

    • Appropriate Surveillance of legacy devices.

    ข้อมูลเชิงลึกและสื่อ

    Learn from global experts in healthcare standards

    ดูข้อมูลเชิงลึก/สื่อ
    doctor checking patient mouth
    โบรชัวร์

    Innovative solutions for Sterile Medical Devices

    อ่านโบรชัวร์
    Cardiovascular Surgery
    Whitepaper

    Symbols & Details Required for Medical Devices & IVDs

    อ่านเอกสารไวท์เปเปอร์
    Doctors looking at sample
    การสัมมนาผ่านเว็บ

    PFAS phase out and their impact on Medical Devices

    ดูการสัมมนาผ่านเว็บ
    ติดต่อเรา

    มาร่วมกันสร้างอนาคตขององค์กรของคุณกันเถอะ

    ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร

    ติดต่อเรา
    ติดต่อเรา