El Reglamento de Productos Sanitarios (MDR) es la legislación que detalla los requisitos que deben cumplir los fabricantes para comercializar productos sanitarios en la Unión Europea.
Conozca los requisitos clave de la clasificación de riesgos según el MDR, comprenda mejor las normas de clasificación de riesgos, la necesidad de clasificar y por qué es importante la finalidad prevista de un producto.
Formación bajo demanda, aún más flexible
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Beneficios
Este curso le ayudará:
- Apreciar los requisitos de clasificación de riesgos según el MDR
- Conozca las normas de clasificación de riesgos con ejemplos de dispositivos típicos
¿A quién va dirigido?
Profesionales de la calidad, la reglamentación y la técnica que trabajen en el sector de los productos sanitarios
Objetivos
Al final del curso será capaz de:
- Establecer los requisitos de la Clasificación de Riesgos según el Anexo VIII del MDR.
- Comprender las normas de clasificación de riesgos de los productos sanitarios
- Apreciar la importancia de que la finalidad prevista impulse la clasificación de los riesgos y la selección del procedimiento de evaluación de la conformidad adecuado.
¿Qué incluye?
Al finalizar, se le otorgará un certificado de curso de formación de BSI reconocido internacionalmente.
