31 luglio 2019
BSI, accreditata dal Dutch Accreditation Council (RvA) nel dicembre 2018, è stato designato come Organismo Notificato [1] dal Governo Olandese e dalla Commissione Europea, ai sensi del regolamento sui dispositivi di protezione individuale. Grazie a questa designazione, BSI è ora in grado di valutare la conformità dei prodotti soggetti al regolamento sui dispositivi di protezione individuale (PPE) attraverso il proprio Organismo Notificato olandese. Se i prodotti sottoposti a regolamento PPE, ne soddisfatto i requisiti, i produttori possono apporre la marcatura CE e immetterli quindi sul mercato dell'Unione Europea.
Questa designazione fa seguito alla nomina di BSI, nel novembre 2018, come Organismo Notificato per dispositivi medici, dispositivi medici impiantabili attivi, e dispositivi medico-diagnostici in vitro. L’annuncio in quel caso è arrivato dal Ministero della Salute olandese e dalla Commissione Europea.
Un’altra designazione, nel gennaio 2019, ha portato BSI ad essere Organismo Notificato dall'UE ai sensi del Regolamento sui prodotti da costruzione.
Howard Kerr, Amministratore delegato di BSI, ha dichiarato: “Questa ulteriore designazione rafforza la nostra strategia per continuare e far crescere due Organismi Notificati operanti sulla conformità dei prodotti. La presenza nelle due aree geografiche - Regno Unito e Paesi Bassi – porterà un notevole beneficio al settore industriale sia nel Regno Unito, che a livello internazionale.
Per dare stabilità e continuità, ai nostri clienti, nell'accesso al mercato in caso di interruzione legata alla Brexit, abbiamo attivato un processo semplice, principalmente amministrativo che da loro la possibilità di migrare i certificati di conformità esistenti al nuovo Organismo Notificato BSI dei Paesi Bassi."
BSI è, inoltre, in fase finale di application per diventare un Organismo Notificato designato alla Direttiva sulle attrezzature a pressione e al Regolamento sugli apparecchi a gas. Attendiamo prossimamente una conferma da parte del Governo olandese anche su questi due importanti ambiti."
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Note
1. Un organismo notificato è un'organizzazione indipendente designata da un paese dell'UE per valutare la conformità di determinati prodotti prima di essere immessi sul mercato. Tali organismi svolgono compiti relativi alle procedure di valutazione della conformità, stabilite nella legislazione UE applicabile.
