Al trabajar con BSI, los fabricantes de dispositivos médicos están eligiendo acceder irrestrictamente y sin dificultades a expertos mundiales internos, con experiencia en materia de reglamentación en una amplia gama de productos y áreas técnicas. Nuestros expertos tienen una extensa experiencia práctica en todos los aspectos del ciclo de vida del producto, incluyendo Investigación y Desarrollo, fabricación y calidad.
Somos una entidad notificada y aprobada de "ámbito completo" reconocida por la Comisión Europea para 17 directivas y también cuenta con el reconocimiento de FDA (EE.UU.), CMDCAS (Canadá), JPAL (Japón), ZLG/ZLS (Alemania), y (Australia conforme a MRA),Taiwan FDA (conforme al programa TCP), y Hong Kong MDCO (conforme a HKCAB). Ofrecemos una cartera de productos y servicios centrados en resultados, en cada etapa de su camino para su certificación y estamos comprometidos a establecer relaciones proactivas de largo plazo con nuestros clientes.