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Treinamentos em regulamentação de dispositivos médicos (MDR)

Adquira uma compreensão completa do Regulamento MDR 2017/745 da União Europeia (UE) para a obtenção e manutenção da marcação CE em produtos de dispositivos médicos.

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Torne-se especialista na regulamentação de dispositivos médicos da UE (MDR) e na marcação CE.

Nosso treinamento ajudará você e sua organização a entender os principais requisitos, conceitos e processos para cumprir o MDR 2017/745 da UE e a marcação CE. Seja presencialmente ou de forma virtual, nossas sessões ao vivo utilizam técnicas de aprendizagem acelerada, garantindo sua compreensão completa por meio de workshops e palestras interativas. Consulte também nossos e-learnings on-demand e webinars gratuitos para opções de aprendizado flexíveis.

Adquira conhecimentos essenciais para compreender os assuntos regulatórios relacionados a dispositivos médicos na UE e as exigências de fornecedores, subcontratados, importadores e distribuidores, promovendo melhores relações entre esses agentes e os fabricantes.

Obtenha acesso ao mercado europeu para dispositivos médicos.

Todos os dispositivos médicos precisarão passar por um procedimento de avaliação da compliance para serem comercializados na União Europeia. Aprenda os requisitos para a marcação CE conforme o MDR 2017/745. Conheça nosso portfólio de treinamentos dedicados ao MDR, desenvolvido para ajudá-lo a entender os requisitos, a implementação e o compliance.

A regulamentação de dispositivos médicos (MDR) substituiu a diretiva de dispositivos médicos (MDD) e a diretiva de dispositivos médicos ativos implantáveis (AIMDD), tendo entrado em vigor em 25 de maio de 2017, com data de aplicação em 26 de maio de 2021.

Treinamentos populares em regulamentação de dispositivos médicos (MDR)

Nossos treinamentos mais procurados estão listados abaixo com breves descrições e links para o BSI Learning Marketplace, onde você encontrará mais detalhes e poderá se inscrever.

Aprenda os principais requisitos, conceitos e o processo geral para a marcação CE conforme o MDR 2017/245 da UE, no seu próprio ritmo e conforme sua agenda. Obtenha insights essenciais para funções na área de assuntos regulatórios em diversos setores, facilitando o relacionamento entre as partes interessadas, alcançando compliance com os requisitos do MDR e ampliando o acesso ao mercado na UE.

Consulte mais detalhes e inscreva-se.

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