Post-market Surveillance and Vigilance under the Medical Device Regulation (MDR) and In Vitro Diagnostics Medical Devices Regulation (IVDR) Training Course

본 교육을 통해 수강생은 해당되는 주요 요구사항이 조직에 미치는 영향을 파악할 수 있으며 감시 및 경계 품질관리 시스템을 구현하기 위한 필수 지식을 습득할 수 있습니다.

이 과정에서는 실용적인 워크샵활 동, 그룹 토론 및 학습 도구가 포함된 당사의 교육 접근방식은 수강생으로 하여금 교육내용의 이해를 돕고 업무에 빠르게 적용할 수 있도록 할 것 입니다.