自2018年12月获得RvA (荷兰认证委员会)认可之后，BSI现已能够在其位于荷兰的公告机构对那些受欧盟建筑产品法规管制的产品进行产品符合性评估。一旦这些产品满足相关法规的要求，制造商即可就这些产品申请CE标志，以便使它们可以在欧盟及广大欧洲经济区进行销售。
除了作为现有的英国政府指定的公告机构，BSI能够被荷兰政府指定为荷兰的公告机构，这无疑将为我们的客户提供市场准入的稳定性和连续性，确保其不会因为英国拟议退出欧盟而导致BSI客户产品的市场准入资格的中断。
BSI首席执行官Howard Kerr表示：“BSI已经在荷兰建立了业务，可以提供一系列的产品符合性评估服务。BSI在荷兰已被指定为建筑产品法规的欧盟公告机构，为英国国内和国际客户提供持续的市场准入服务。今天的新闻并非要把公众的注意力从BSI作为英国公告机构的身份转移开，而是为了使我们的业务运营以及更广泛的行业受益。”
BSI就个人防护设备法规、燃气具法规和压力设备指令的指定公告机构的资质申请也已进入最后阶段。我们期待着荷兰政府相关部门的尽快确认。
这标志着BSI在过去三个月里第二次被指定为荷兰的公告机构。2018年11月，荷兰卫生部和欧盟委员会宣布，BSI已被指定为荷兰的主动植入式医疗器械、医疗器械和体外诊断医疗器械的医疗器械公告机构。
BSI的战略是不断发展壮大这两个地区的欧盟产品符合性评定公告机构。将现有的客户CE证书迁移到新的BSI荷兰公告机构只需要走一个简单的流程(主要是行政方面的流程)。
注释：
公告机构是由欧盟国家指定的独立组织，负责评估某些产品上市前的符合性。当需要第三方机构参与时，这些机构基于相关欧盟法规所制定的符合性评定程序开展相关的符合性评定工作。
