一般に医療機器は、その国や地域の法規制で管理されており、各国の規制への対応が必要となります。本セミナーは、米国、欧州、アジア主要国での医療機器法体系について、それぞれの専門家を招いて解説する不定期開催セミナーです。
【 過去の開催実績 】
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日程 |
講師 |
主な講義内容 |
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| 2016年10月13日
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Angie Combs |
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| 2015年3月24日
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Gert Bos |
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| 2014年6月4日,5日
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Suzannne Halliday 新海輝夫 |
受講によるメリット
- 海外の医療機器法規制を知ることができる
- 改定情報等、最新情報を得ることができる
受講対象者
- 海外の医療機器規制に関する業務に携わる方
- 海外への輸出を検討している医療機器企業の方
学習目的
- 海外の医療機器法規制に関する知識を深める
受講料に含まれるもの
- 研修テキスト
受講要項
コース時間
- 13:30 - 16:30
ご持参いただきたいもの
- 規格書をご持参いただく必要はありません。
コースの開催可否について
- コースの開催可否は、コース開始日より約2週間前に決定致します。
お支払いについて
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コース開催決定後、ご請求書を郵送にてお送りいたしますので、請求書に記載の振込み期日（請求書発行日より15日後）までに銀行振込みにてお支払いください。
※請求書はコース開催日よりおおよそ1週間前までに発行いたします。
お問い合わせは教育事業本部までご連絡ください。
キャンセル
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お申込後、キャンセルをされた場合には以下のキャンセル料が発生します。
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開催日の13日前～7日前までのキャンセル：参加費用の50%
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開催日の6日前～当日のキャンセル：参加費用全額
ご不明な点など、どうぞお気軽にお問い合わせください。
教育事業本部
+81- (0) 45-414-3026
Japan.Training@bsigroup.com
