Eニュース - 2014年2月24日
BSI医療機器抜き打ち監査のオンラインセミナー
2014年2月11日にBSIの専門家は、新たな契約上の合意、操作手順、およびスタッフの準備計画といった新しい要件で潜在的に必要とされている重要な側面をカバーしました。
その他の重要な詳細は次のとおりです。
- EU委員会勧告の要件と、BSIの抜き打ち監査を計画し実施する方法
- 認証機関が何を期待しているかという情報。これにより監査チームが製品を監査し、EC証明書に関連するプロセスを進めることができます。
- 監査の典型的な頻度と期間
- ハイリスク製品と複数所在地にかかる影響
- R & Dの分野、操作、テストが監査の対象に
- 抜き打ち監査の潜在的な候補になる下請業者や取引先の種類
このプレゼンテーションのスライドを表示し、記録を聞き、抜き打ちの監査の最新情報を更新するためには、弊社のウェブサイトを訪問し ウェブサイト と登録*。
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