Eニュース - 2014年3月18日
BSI抜き打ち監査に関するFAQ
2013年9月におけるEU委員会勧告の発表 (2013/473/EU)に続き、貴社や他のクライアントに抜き打ち監査を提供することができるように、弊社のシステムとプロセスの計画と開発に懸命に取り組んできました。
弊社はこの勧告の理解を助けるために、認証機関とメーカーの両方にも2014年2月11日にオンラインセミナーを配信しますこのオンラインセミナーを見逃した場合は、弊社のウェブサイト から登録していただくと、スライドを表示と録音を聞くことができます。
オンラインセミナーをお聞きになっていない場合は、是非聞いてみてください。勧告の要件と義務をさらに詳細に説明しています。
弊社は要件の理解に役立つ、よくある質問(FAQ)のリストをまとめました。質問のいくつかはオンラインセミナーの参加者から直接いただいたものです。弊社のウェブサイトにアクセスしてFAQをお読みください。ご質問がありましたら、貴社のスキームマネージャーにお問い合わせください。
弊社の新グローバル医療機器 LinkedIn Groupにご参加ください。