Lingua: inglese
Quali argomenti trattiamo durante il webinar?
Il webinar presenta una panoramica dei percorsi di valutazione della conformità MDR, del processo di richiesta e dell'approccio di revisione di BSI, adattato alle PMI del settore AIMD.
Chi dovrebbe partecipare?
Tutte le PMI che intendono richiedere la marcatura CE ai sensi del regolamento sui dispositivi medici. Sono invitati a partecipare anche i produttori interessati a comprendere meglio i percorsi di valutazione della conformità MDR.
Che cosa otterranno i partecipanti?
Parleremo della classificazione dei dispositivi, compresi gli accessori, dei punti da considerare nella preparazione di un pacchetto completo di documentazione tecnica e forniremo informazioni generali sulle tempistiche di revisione e sui livelli di servizio associati che BSI può offrire.