Audits inopinés – soutien aux cadres supérieurs

Dispositifs médicaux soumis au Marquage CE - Recommandation de la Commission européenne du 24 septembre 2013 (2013/473/UE)

Vous n'êtes pas sans savoir qu'en septembre 2013, la Commission européenne a publié la Recommandation sur les audits et évaluations réalisés par les organismes notifiés dans le domaine des dispositifs médicaux, dans le cadre de la mise en œuvre des Mesures d'action immédiate post-PIP.

Afin de lire l'intégralité de la recommandation, veuillez télécharger la Recommandation de la commission européenne du 24 septembre 2013.



Lettre aux cadres supérieurs

Veuillez télécharger un exemplaire de lettre adaptée aux cadres supérieurs de la part du Directeur International des Dispositifs Médicaux de BSI, M. Gary Slack.

Celle-ci a été fournie afin de s'assurer que la direction était informée des exigences de cette recommandation et des responsabilités associées et qu'elle était en mesure de garantir la poursuite de la conformité réglementaire pour vos dispositifs.


Les cadres supérieurs peuvent désormais recevoir des mises à jour prioritaires clés de la part de BSI

En tant que cadre supérieur, pourquoi ne pas recevoir nos mises à jour prioritaires clés en saisissant vos détails ci-dessous et en veillant à ce que tous les éléments assortis d'une astérisque * soit renseignés ? 

Remarque : votre adresse e-mail ne sera pas utilisée pour vous envoyer des e-mails marketing ou promotionnels de la part de BSI. Nous respectons votre droit à la confidentialité et nous vous invitons à lire notre politique de confidentialité.

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