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Experiencia inigualable de un organismo notificado de la UE y un organismo aprobado del Reino Unido para dispositivos móviles

Como fabricante de dispositivos móviles, debe asegurarse de cumplir con los requisitos reglamentarios pertinentes antes de comercializar su producto; para la UE, estos están descritos en el Reglamento de Productos Sanitarios (MDR) (UE) 2017/745 y, para el Reino Unido, el Reglamento de Productos Sanitarios del Reino Unido (Reino Unido MDR) de 2002.









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