Suzanne leitet derzeit die Schulungen für BSI Medizinprodukte. Sie verfügt über acht Jahre Erfahrung als technische Spezialistin and Prüferin für Qualitätssysteme für ISO 13485, CE-Kennzeichnung und bestimmte Aspekte der Compliance für Kanada, USA, Japan, Taiwan und Australien. Bevor Sie zu BSI kam, hat sie einen Bachelor und Master of Science (University of Waterloo) sowie eine Promotion als Ingenieurin (University of Oxford) absolviert. Sie hat Implantate zum Gelenkersatz, Wirbelsäulensysteme und Systeme für die Frakturfixation entworfen. Des Weiteren hat sie klinische Untersuchungen nach dem Inverkehrbringen an ebensolchen orthopädischen Implantaten durchgeführt.
Suzanne hat zahlreiche Präsentationen bei internationalen Konferenzen zu Compliance mit der Medizinprodukterichtlinie, Risikomanagement, klinischen Bewertungen und Untersuchungen sowie Überwachung und Vigilanz nach dem Inverkehrbringen gehalten erarbeitet und gehalten.
Fachgebiete:
ISO 14971 Risikomanagement
Überwachung und Vigilanz von Medizinprodukten nach dem Inverkehrbringen
