Die neue ISO 13485:2016 legt größeren Wert auf die Fähigkeit des Unternehmens den Kundenanforderungen sowie den regulatorischen Bestimmungen gerecht zu werden. Zudem setzt die revidierte Norm nun einen besonderen Schwerpunkt auf das Risikomanagement über die gesamte Lieferantenkette der Medizinprodukteindustrie.Lernen Sie die neusten Anforderungen und Änderungen der Norm seit ISO 13485:2003 und EN 13485:2012 kennen. Frischen Sie Ihre Audittechniken auf, um die Lücken Ihres aktuellen Qualitätsmanagementsystems zu identifizieren. 

Lernziel

  • Identifikation der wesentlichen Änderungen 
  • Sie verstehen die Auswirkungen der neuen Änderungen auf Ihr aktuelles QMS
  • Zusammenhänge zwischen High Level Struktur der ISO 9001:2015 und des Aufbaus der ISO 13485:2016 verstehen
  • Sie beachten den Revisionszeitplan und welche Ressourcen benötigt werden