Aktive Medizinprodukte

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Zulassung und Zertifizierung aktive Medizinprodukte

Als Hersteller eines aktiven Medizinprodukts müssen Sie sicherstellen, dass Sie die entsprechenden Anforderungen der EU Verordnung für Medizinprodukte (MDR) (EU) 2017/745 erfüllen, bevor Sie Ihr Produkt auf dem EU-Markt vertreiben können.

Als Benannte Stelle für aktive Medizinprodukte verfügen unsere technischen Experten über umfassende Erfahrung und können Sie bei der Zertifizierung Ihres aktiven Medizinprodukts unterstützen.




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