Veranschaulichen Sie die Erfüllung eines effektiven Qualitätsmanagementsystem (QMS) mit den Qualitäts- und Regulierungsanforderungen gemäß der ISO 13485:2016. Steigern Sie das Vertrauen in Ihre medizinischen Geräte und die dazugehörigen Dienstleistungen. Damit Hersteller von Medizinprodukten die Sicherheit und Qualität dieser gewährleisten können, müssen sie die Anforderungen an die Medizinprodukterichtlinien erfüllen.

In diesem Seminar werden Sie in einem Schritt für Schritt Prozess mit den Anforderungen der ISO 13485:2016 vertraut. Mit Hilfe von effektiven Lösungen können die Anforderungen des QMS erfüllt werden. Lernen Sie, Ihr Wissen auf die Entwicklung eines ISO 13485:2016 konformen QMS anzuwenden und die laufende Zertifizierung Ihres Unternehmens aufrechtzuerhalten.

Termine/Buchung

 

Hinweis: Je nachdem, für welche Kurssprache Sie sich entscheiden, ist die Vortragssprache entweder Deutsch oder Englisch. Die Kursunterlagen können abweichend auch bei einer deutschen Vortragssprache teilweise englische Elemente enthalten oder gänzlich in Englisch sein. Informieren Sie sich bei Bedarf dazu gerne direkt bei unserem Trainingsteam.

Lernziel

Dieses Seminar hilft Ihnen bei der…

  • Beschreibung der Anforderungen und des Aufbaus der ISO 13485:2016
  • Anwendung und Interpretation der relevanten Anforderungen
  • Verwendung bzw. Nutzung des QMS als Rahmen für die Herstellung sicherer Medizinprodukte
  • Bewertung der Anforderungen, um diese effektiv umzusetzen und
    die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten.