Oblíbené Management kvality > ISO 9001 Environmentální management > ISO 14001 Management kontinuity činností > ISO 22301 Bezpečnost informací > ISO/IEC 27001 Bezpečnost a ochrana zdraví při práci > ISO 45001 (OHSAS 18001) Zobrazit všechny standardy >
Audit, certifikace a školení Hodnocení a certifikace > Audit a ověřování > Testování a certifikace produktů > BSI Kitemark, Označení CE a ověřování, Řešení pro vstup na trhy Ověřování certifikátů vydaných BSI >
Školicí kurzy > BSI Connect > Softwarové nástroje a řešení pro audit, řízení rizik, dodržování předpisů a řízení dodavatelského řetězce
BSI: zdroj průmyslových zpráv, výzkumů, blogů a novinek Digitální stavebnictví > BIM, chytrá města a propojený majetek Budoucnost mobility > Přístup na globální trhy > BOZP > Ochrana informací > Kyberbezpečnost, soukromí (GDPR) a soulad
Inovace > Internet věcí (IoT) > Odolnost organizace > Cyklické hospodářství a udržitelnost > Zobrazit všechna témata >
O společnosti BSI > Nestrannost > Naše akreditace > Naši klienti a partneři > Naše finanční informace >
Naše správa > Naše právní informace > Naše Královská výsada > Britský národní výbor pro standardizaci > Globální role BSI jako národního výboru pro standardizaci >
Kariéra > Události a akce > Media centrum a tisk > Společenská odpovědnost > prohlášení o moderním otroctví Kontaktujte nás >
EUDAMED for medical devices > AI for medical devices > Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation >
Clinical masterclass toolkit > Medical devices and COVID-19 > Medical devices and Brexit > Role of a Notified Body > Product Lifecycle >
Medical Device services CE marking > Compliance navigator > Drug-device combination products > ISO 13485 quality management > Medical device single audit program > Medical electrical equipment and systems > View all services >
Popular topics EUDAMED for medical devices > AI for medical devices > Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation > What is an external clinician? > Product lifecycle > Transfer to BSI >
Featured training ISO 13485:2016 introduction > ISO 14971:2019 risk management > IVDD to IVDR transition > MDSAP fundamentals and readiness > View all training >
Market access Brazil > Canada > Europe > Japan > Hong Kong > Malaysia > Taiwan > United Kingdom > United States > View all market access >
AIMD > Active devices > Ancillary medicinal substances > Devices utilizing animal tissue > Drug-device combination products >
Electronic cigarettes > General devices > In vitro diagnostics > Medicinal and biologics > Microbiology and sterile devices >
You can stay up to date with the latest news and announcements for medical devices through our regular monthly newsletter. If you have missed any of our newsletters you can download these below in pdf format. Sign up to newsletter
2022 newsletters . January > February > March > April > May > June > July / Aug > September > October > November > December >
2021 newsletters . January > February > March > April > May > June > July > August > September > October > November > December >
2020 newsletters . January > February > March > April > May > June > July > August > September > October > November > December >
