Oblíbené ISO 9001 Management kvality > ISO 14001 Environmentální management > ISO 22301 Management kontinuity činností > ISO/IEC 27001 Bezpečnost informací > ISO 45001 (OHSAS 18001) Bezpečnost a ochrana zdraví při práci > Zobrazit všechny standardy >
Přístup a nákup norem Jak získat a nakupovat normy > Rozhodněte se, která možnost nejvíce vyhovuje vašemu podniku Koupit normy > Předplatné norem >
Normy a informace Přístup a nákup norem > Prohlédněte si náš katalog norem a najděte si standard, který potřebujete Tvorba norem > Vytvořte novou normu ve spolupráci s BSI
Audit, certifikace a školení Hodnocení a certifikace > Certifikace podle ISO a dalších např. IATF, FSSC Audit a ověřování > Audity dodavatelů, audity na míru a interní audity Testování a certifikace produktů > BSI Kitemark, Označení CE a ověřování, Řešení pro vstup na trhy Ověřování certifikátů vydaných BSI > Prověřování certifikátů společností, webů a produktů
BSI: zdroj průmyslových zpráv, výzkumů, blogů a novinek Digitální stavebnictví > BIM, chytrá města a propojený majetek Budoucnost mobility > Přístup na globální trhy > BOZP > Ochrana informací > Kyberbezpečnost, soukromí (GDPR) a soulad
Inovace > Internet věcí (IoT) > Odolnost organizace > Cyklické hospodářství a udržitelnost > Zobrazit všechna témata >
O společnosti BSI > Nestrannost > Naše akreditace > Naši klienti a partneři > Naše finanční informace >
Naše správa > Naše právní informace > Naše Královská výsada > Britský národní výbor pro standardizaci > Globální role BSI jako národního výboru pro standardizaci >
Kariéra > Události a akce > Media centrum a tisk > Společenská odpovědnost > prohlášení o moderním otroctví Kontaktujte nás >
UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation > Medical devices and COVID-19 > Medical devices and Brexit >
Upcoming Webinars Personalised Medical Devices - 4 Nov 2021 > Join this insightful webinar, to hear from Tim Marriott and Judith Prevoo regarding the routes to conformity for personalised medical devices under the MDR
Medical Device services CE marking for medical devices > Compliance navigator > Drug-device combination products > ISO 13485 quality management > Medical device single audit program > Medical electrical equipment and systems > View all services >
Popular topics UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation > Product lifecycle > Role of the notified body > Transfer to BSI > What is an external clinician? >
Featured training ISO 13485:2016 introduction > ISO 14971:2019 risk management > IVDD to IVDR transition > MDD to MDR transition > MDSAP fundamentals and readiness > View all training >
Market access Brazil > Canada > Europe > Japan > Hong Kong > Malaysia > Taiwan > United Kingdom > United States > View all market access >
AIMD > Active devices > Ancillary medicinal substances > Devices utilizing animal tissue > Drug-device combination products >
Electronic cigarettes > General devices > In vitro diagnostics > Medicinal and biologics > Microbiology and sterile devices >
You can stay up to date with the latest news and announcements for medical devices through our regular monthly newsletter. If you have missed any of our newsletters you can download these below in pdf format. Sign up to newsletter
2020 newsletters . January > February > March > April > May > June > July > August > September > October > November > December >
2019 newsletters . January > February > March > April > May > June > July > August > September > October > November > December >
2018 newsletters . January > February > March > April > May > June > July > August > September > October > November > December >
