تعليمات أدوات الوزن الغير أوتوماتيكية

تعتبر أدوات الوزن غير الأوتوماتيكية (NAWI's) أدوات تتطلب عمل الجاذبية لتحديد الكتلة وإدخال المشغل أثناء الوزن، والتي يتم وضعها أولاً في سوق الاتحاد الأوروبي، ولتصبح قيد الاستخدام في الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي يجب أن تطابق لوائح أدوات الوزن الغير أوتوماتيكية، مهما كان الغرض من استخدامها، إذ تتشابه تعليمات 90/384 / EEC بصيغتها المعدلة تعليمات 93/68 / EEC.

تم تنفيذ التعليمات في المملكة المتحدة من خلال لوائح أدوات الوزن غير الأوتوماتيكية لعام 2000 (SI 2000/323)، كما تحتفظ الدول الأعضاء الأخرى بتشريعات تنفيذية أخرى خاصة بها.

شارك المعهد البريطاني للمعايير في تعليمات أدوات الوزن غير الأوتوماتيكية منذ تطبيقها في عام 1993، وكانت أول هيئة تقييم في المملكة المتحدة تصبح هيئة مُبلغ عنها لأغراض تقييم نظام جودة تعليمات أدوات الوزن غير الأوتوماتيكية. وبناءً على ما سبق، قام المعهد ببناء أسس معرفية متينة حول تنفيذ هذه التعليمات وتطبيقها.

ويوفر المعهد المزيد من المعلومات والمراجع حول المتطلبات ومسارات فحص النوع، ومتطلبات الامتثال وإجراءات التقييم، ومتطلبات نظام جودة أدوات الوزن الغير أوتوماتيكي، وتقييم نظام جودتها، وعملية التطبيق والموافقة والاقتباسات.

أما عن الأدوات المخصصة للاستخدام الشخصي في المنزل، مثل موازين المطبخ أو الحمام، فكل ما يجب فعله هو وضع علامة فقط على اسم الشركة المصنعة وقدرة الوزن على الجهاز.

و عن الأدوات الأخرى، كآلات الوزن للبيع بالتجزئة والصناعة، وأنظمة الوزن عند الخروج من السوبر ماركت، وجسور الوزن، والموازين المخبرية والأدوية، وآلات الوزن الطبية، التي تستهدف أولاً سوق الاتحاد الأوروبي، من أجل استخدامها لأغراض أخرى: أي المعاملات التجارية، حسابات الرسوم الجمركية، الضرائب، المكافآت، الغرامات، التعويضات، وأي نوع مماثل من المدفوعات؛ بالإضافة إلى تحديد الكتلة لتطبيق القوانين أو اللوائح ورأي الخبراء المعطى في إجراءات المحكمة؛ تحديد الكتلة في ممارسة الطب لوزن المرضى لأغراض المراقبة والتشخيص والعلاج الطبي؛ تحديد الكتلة لصنع الأدوية بوصفة طبية في الصيدلية وتحديد الكتلة في التحليلات التي يتم إجراؤها في المختبرات الطبية والصيدلانية؛ تحديد السعر على أساس الكتلة لأغراض البيع المباشر للجمهور وتصنيع العبوات المسبقة.

فستتطلب ما يلي:

يجب أن تكون أدوات الوزن الغير أوتوماتيكي قد خضعت لفحص من نوع إي سي (وهو الإجراء الذي بموجبه تتحقق الهيئة المبلغة من أن الأداة المرشحة للإنتاج تلبي متطلبات التعليمات وتنطبق عليها هذه التعليمات، وتم منحها شهادة اعتماد نوع إي سي.

يجب أن يتم تصنيع أدوات الوزن غير الأوتوماتيكية وفقًا لشهادة اعتماد النوع من المفوضية الأوروبية وأن يتم تصنيفها بشكل صحيح، مع وضع علامة سي إي وفقًا للتعليمات المذكورة والتعليمات الأخرى المعمول بها.

يجب أن تخضع أدوات الوزن غير الأوتوماتيكية لإجراءات تقييم الامتثال الأولية حيث:

  • تقوم الهيئة المبلغة المعنية بفحص واختبار الأداة وتطبيق علامة تقييم الامتثال أو
  • المُصنِّع الذي لديه نظام جودة تمت الموافقة عليه من قبل هيئة مُبلَّغة، على سبيل المثال بي إس آي – المعهد البريطاني للمعايير- باعتبارها ممتثلة للتعليمات، فإنها تعطي إعلان EC الخاص بمطابقة النوع مع تطبيق علامة تقييم الامتثال.

تخضع أدوات الوزن غير الأوتوماتيكية بعد طرحها في السوق واستخدامها لإجراءات إعادة تقييم امتثال الدول الأعضاء بعد التعديل.