Détenteurs de cours sur les dispositifs médicaux

Nos formateurs sont des experts dans leurs domaines. Ensemble, ils sont forts de décennies d'expérience dans leur secteur d’activité et dans leur spécialité, car ils ont eux-mêmes mis des normes en place. Ils comprennent les défis que vous rencontrez très probablement, c'est pourquoi ils peuvent vous suggérer les manières les meilleures et les plus efficaces de les relever. Bon nombre d'entre eux ont également formé les évaluateurs qui vérifient la conformité aux normes de votre entreprise.

Rejoignez l'un de nos cours et ayez toute confiance en les compétences pédagogiques de nos formateurs. Non seulement ils développent et affinent les cours en permanence (ils connaissent par conséquent leur contenu par cœur), mais ils emploient également des techniques d'apprentissage accélérées. Ils sont conscients du fait que chaque personne apprend d'une manière qui lui est propre, que ce soit par le visuel, la pratique ou l'interaction; c'est pourquoi ils structurent leurs cours autour de vous. C'est l'une des raisons pour lesquelles nos cours ont de remarquables taux de réussite et que 99% des personnes ayant participé à nos formations nous recommandent.

Pour que votre entreprise devienne une entreprise réellement excellente, votre formateur ne fera pas que partager ses connaissances avec vous, il vous montrera également comment appliquer correctement ces connaissances. Transformez leur expérience en votre expertise.


Formateurs

Chaque formation BSI sur les dispositifs médicaux est dispensée par un expert dans son domaine pour garantir une compétence totale, avec plus de 60 formateurs experts dans le monde. Veuillez contacter votre centre BSI local pour les détails sur les formations. En savoir plus sur nos formateurs experts et leur expérience, les qualifications et les domaines spécialisés.

Amie Smirthwaite - Évaluation clinique, Surveillance après la mise en marché et vigilance, Introduction au marquage CE, ISO 14971

Ann Goodall - ISO 13485, marquage CE pour les produits de diagnostics in vitro, validation de processus pour les dispositifs médicaux

Greg Martin - Marquage CE pour les dispositifs médicaux avec logiciel

Haydar Jaafar - Dispositifs combinés à fonction médicamenteuse

Itoro Udofia - Surveillance après la mise en marché & Vigilance, marquage CE, Conformité à la Directive sur les dispositifs médicaux, Évaluation clinique, Rédaction de fichiers techniques

Jennifer Durrant - Utilisation de matières d'origine animale

Linda Moon - Introduction au marquage CE au regard de la directive les diagnostics in vitro

Stuart Corner - Validation de processus

Suzanne Halliday  - Marquage CE, Conformité à la Directive sur les dispositifs médicaux, ISO 14971 Gestion du risque, Surveillance après la mise en marché et vigilance