Apprenez-en davantage sur le Marquage CE et les Directives sur les dispositifs médicaux en consultant nos experts

Enews - 25 mars 2014

Formation réglementaire sur les dispositifs médicaux dispensée par nos experts internationaux

Vous êtes invité(e) à regarder notre Webinaire d'initiation gratuit concernant le Marquage CE et les Directives sur les dispositifs médicaux.

Nos cours de formation sur le Marquage CE des dispositifs médicaux vous aideront à mieux comprendre les exigences européennes en vigueur. Cette initiation vous présentera quelques diapositives du cours et est organisée par Suzanne Halliday, notre responsable de la formation pour les soins de santé.

BSI-Suzanne-HallidaySuzanne dispose de plus de 10 ans d'expérience en tant que spécialiste technique et auditrice de système qualité pour la norme ISO 13485 et le Marquage CE. Elle a conçu des implants de prothèses d'articulation, des systèmes de fixation du rachis et des fractures. Elle a aussi conduit des investigations cliniques post-marché sur ces mêmes types d'implants orthopédiques.Suzanne a organisé et animé plusieurs évènements et ateliers lors de conférences annuelles sur la conformité à la directive sur les matériels médicaux, les évaluations cliniques et les investigations, la surveillance post-commercialisation et la vigilance.

Vous avez vu le Webinaire et vous souhaitez en savoir plus ?

Parcourez nos cours de formation pour trouver celui qui vous correspond ou appelez-nous pour discuter de vos options de formation : +44 845 287 4388.

Vous avez encore des questions sur la conformité de la 3è édition de la norme IEC / EN 61010-1 (Exigences de sécurité pour l'équipement électrique de mesure, de contrôle et pour l'utilisation en laboratoire) ?

Téléchargez notre fiches de questions-réponsespour découvrir comment BSI peut vous aider à vous mettre en conformité.