Seminarleiter für Medizinprodukte

Unsere Schulungsleiter sind Experten auf ihrem Gebiet. Zusammen haben sie jahrzehntelange Erfahrung in der Branche und bei Spezialthemen, da sie die Normen selbst implementiert haben. Sie kennen und verstehen die Herausforderungen, mit denen Sie wahrscheinlich konfrontiert werden, deshalb können sie die besten und effektivsten Möglichkeiten vorschlagen, mit denen Sie diese Hindernisse überwinden können. Viele von ihnen haben auch die Inspektoren geschult, die die Einhaltung der Normen in Ihrem Unternehmen prüfen.

Nehmen Sie an einer unserer Schulungen teil und Sie können auf die Fähigkeiten unserer Schulungsleiter vertrauen.  Sie entwickeln die Schulungen nicht nur und verfeinern sie kontinuierlich, was bedeutet, dass sie das Material in- und auswendig kennen, sie setzen auch Techniken zum beschleunigten Lernen ein. Sie wissen, dass jeder von uns unterschiedlich lernt, sei es visuell, praktisch oder durch Interaktion, deshalb richten sie die Kurse an Ihnen aus. Dies ist einer der Gründe, weshalb die Quote der Teilnehmer, die unsere Schulungen besteht, sehr hoch ist, und weshalb 99 % unserer Teilnehmer uns empfehlen würden.

Um Ihnen zu helfen, Ihr Unternehmen wirklich herausragend zu gestalten, teilt Ihr Schulungsleiter nicht nur seine Kenntnisse mit Ihnen, er zeigt Ihnen auch, wie Sie dieses Wissen richtig anwenden. Machen Sie seine Erfahrung zu Ihrem Wissen.


Kursleiter

Jeder Kurs von BSI Medizinprodukte wird von einem unserer mehr als 60 Fachexperten weltweit geleitet. So können wir sicherstellen, dass der Unterrichtsstoff stets auf dem neuesten Stand ist. Bitte wenden Sie sich für Details zu den Schulungen an Ihre lokale BSI Niederlassung. Erfahren Sie mehr über unsere kompetenten Kursleiter und ihr Erfahrung, Qualifikationen und und Fachbereiche.

Amie Smirthwaite - Klinische Bewertung, Überwachung und Vigilanz nach dem Inverkehrbringen, Einführung zur CE-Kennzeichnung, ISO 14971

Ann Goodall - ISO 13485, CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika, Prozessvalidierung für Medizinprodukte

Greg Martin - CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten mit Software

Haydar Jaafar - Kombinationen aus Medizinprodukt und Arzneimittel

Itoro Udofia - Überwachung und Vigilanz nach dem Inverkehrbringen, CE-Kennzeichnung, Compliance mit Medizinprodukterichtlinien, klinische Bewertung, Verfassen technischer Unterlagen

Linda Moon - Einführung zu CE-Kennzeichnung für die Richtlinie über In-vitro-Diagnostika

Jennifer Durrant - Verwendung von tierischem Gewebe

Stuart Corner - Prozessvalidierung

Suzanne Halliday - CE-Kennzeichnung, Compliance mit der Medizinprodukterichtlinie, Risikomanagement nach ISO 14971, Überwachung und Vigilanz nach dem Inverkehrbringen